Transplantert og sol

Enkelte av de medisinene jeg må bruke resten av livet, gjør meg ekstra utsatt for hudkreft. Derfor har jeg nå kjøpt solkrem, etter anbefaling fra Rikshospitalet, solfaktor 50 for ansikt og hode (har jo litt lite hår). På resten av kroppen som er utsatt for sol, kan jeg bruke faktor 30.
Jeg merker også at medisinene gjør meg mer lysømfintlig. Tidligere holdt det å stikke innom en besinstasjon og kjøpe et par billige solbriller. Det holder ikke nå. Blir vel en tur innom optiker en av de nærmeste dagene for å kjøpe skikkelige gode solbriller.
Nå håper jeg at kulden har sluppet taket, i går var vi ute å spaserte. Det var nydelig. Ble ikke noe i dag, da solen var for skarp. Derfor ble det bilen til søndagåpnet apotek i byen for å kjøpe solkrem. Jeg får ta igjen den tapte spasertur i morgen. Da er det treningsdag. Skal gå på tredemølla, sykle og løfte vekter slik at jeg får mer muskulatur i bena. Oppkjøringen til sykkelløpet 3 juli, har startet nå.

Det bor en forfatter her i huset

Vigdis følger sykdom min gjennom flere år, beskriver egne reaksjoner og hennes møte med helsevesenet som pårørende. Ikke alt har hun vært like fornøyd med. Hun gir masse ros til de som fortjener det, men belyser også det hun mener er kritikkverdig.
I helgen gikk hun gjennom boka for siste gang (finpussen). Forlaget sier at boka antakelig kommer i handelen rundt påsketider. Jeg kommer tilbake med mer informasjon når boka er i handelen.
Det er litt rart for meg å lese hvordan hun har hatt det. Jeg hadde dessverre ikke så mye krefter da jeg var syk. Måtte bruke alle energi på å overleve da.

En helg alene

Vigdis føler seg så trygg nå, at hun fant det forsvarlig å ta en helg i Bardu og besøke "gamle" kjente. Reiste torsdag og kom hjem i går.
Med meg går det fremover, men dessverre er vinter nr 4 her i Trøndelag på vei. Venter ikke vår og sommer, men bare at den kulda kan gi seg, eller holde seg nærmer 0 enn -10. Det vil hjelpe meg godt.
I disse dager sitter jeg å fyller ut påmeldingsskjema til EM for hjerte og lungetransplanterte. Skal foregå i Växsjö/ Sverige 30 juni - 4 juli. Jeg skal melde meg på i sykling 20 km.
Dette EM er for å vise de pårørende til våre donorer at vi tar godt vare på det organet vi har fått.
Jeg har ingen illusjoner om å komme hjem med EM-gull rundt halsen og mottagelse av Ordføreren her i Trondheim! Jeg har bare èn konkurrent og det er meg selv. Hovedsaken for meg er fullføre, ikke vinne.
Luftproblemene i magen er fortsatt plagsomme. Til tider veldig ille. Hvilepulsen har blitt veldig rask og jeg skal derfor få tatt EKG i løpet av uka. Bare for å bekrefte at alt er i orden.

4 måneder siden jeg fikk nytt hjerte i disse dager

Nå er det gått ca 4 måneder. Eksakt dato er det bare de som står meg nærmest som vet.
Jeg har det bra, og har begynt å "restaurere" resten av skroget. Har begynt hos tannlegen. Tannhelse var noe jeg måtte prioritere bort. Hadde ikke krefter til å sitte med munnen åpen hos tannlegen. God tannhelse er viktig for en som syk. Stort sett alle medisiner tærer på tennene. Derfor trenger vi oftere besøk til tannlege/tannpleier en det frisk mennesker gjør.
Jeg har fortalt litt om mine mageproblemer. I dag har jeg vært til Gastroundersøkelse. Legen tok ut noen biter av tarmene på ulike steder for å analysere de.
Tro meg, men en biopsi av hjertet er mer behagelig. Der går de også inn og henter ut små biter.

Dessverre så har en ny kuldebølge rammet Trøndelag. Nå er det bare å gå ut i absolutt nødvendige ærend. Annen uteaktivitet er ikke heldig for meg nå som gradestokken kryper ned mot - 20.
Fredag kom Vigdis hjem til støvsuget og vasket hus. Det er lenge siden jeg klarte det. Hadde også ferdig middag.

Nå nærmer det seg OL. Sier at jeg ligger i hardtrening til de for meg, viktigste øvelsene. Har funnet en god sittestilling i stolen, vet hvor jeg skal plassere kaffekoppen på bordet osv. Jeg er på treningsinstituttet og bygger opp kondis og muskulatur. så nå kan OL bare starte.